群馬大の平井宏和教授らの研究グループは５日、難病の脊髄小脳変性症が発症する仕組みの一部をマウス実験で解明したと発表しました。
脊髄小脳変性症という病気は、この病気を患った女性患者の日記を基にしたドラマ「１リットルの涙」が放送されたことで広く知られるようになった病気。
この病気を発症すると歩行が困難になる、話す時に舌がもつれるなどの運動失調が起こり、その症状が１０～２０年という長い年月をかけて進行するそうです。
国内には脊髄小脳変性症を発症した人が約２万３５００人いるといわれていて、その約３割は遺伝が原因だそうですが、くわしい原因や根本的な治療法は分かっていないそうです。
今回、平井教授らのグループは、伝子異常で生じた変異型酵素が正常な酵素の働きを妨げ、運動機能に影響を及ぼすことを解明。
その異常な酵素をなくすことで、病気の治療となることを裏付けたのです。
これで難病といわれている脊髄小脳変性症の治療が進むことに、多くの人たちが期待しているようです。
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